← Tillbaka till sökningen
Vård & omsorg27 dagar kvarcn-standard

Medicinska förbrukningsartiklar – Dostawa leku oraz wyrobów medycznych do badania klinicznego (NEFRYT) porównującego skuteczność i bezpieczeństwo zastosowania pregabaliny, neuromodulacji krzyżowej (SNM) oraz przezskórnej neuromodulacji nerwu piszczelowego (TTNS) u pacjentek z opornym pęcherzem nadaktywnym

Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polen

Värde ej angivet
Annonsen är på polska. Anbudet ska skrivas på polska. Översätt med AI

Nyckelfakta

Sista anbudsdag
16 nov. 2026
Publicerad
20 okt. 2026
TED-nummer
726126-2026
Anbudsspråk
polska
CPV-kod
33140000, 33690000, 33158200

Vad köps (originaltext på polska)

I. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leku oraz wyrobów medycznych do badania klinicznego (NEFRYT) porównującego skuteczność i bezpieczeństwo zastosowania pregabaliny, neuromodulacji krzyżowej (SNM) oraz przezskórnej neuromodulacji nerwu piszczelowego (TTNS) u pacjentek z opornym pęcherzem nadaktywnym. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa stanowiący zał. nr 2 do SWZ, wzór umowy stanowiący zał. nr 4 do SWZ. II. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w ramach projektu pod nazwą: „Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy, porównujące skuteczności i bezpieczeństwa zastosowania pregabaliny, neuromodulacji krzyżowej (SNM) oraz neuromodulacji nerwu piszczelowego z użyciem implantu (iTNS) u pacjentów z opornym pęcherzem nadaktywnym. (NEFRYT)”. Zamawiający zgodnie z ustawą z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (zwanej dalej także: „Ustawą”) działa jako Sponsor niekomercyjnych badań klinicznych wchodzących w skład w/w Projektu, realizowanego na podstawie Umowy nr 2025/ABM/01/00005 - 00 o dofinansowanie projektu niekomercyjnego badania klinicznego z dnia 20 lutego 2026 roku, zawartej z Agencją Badań Medycznych (zwanej dalej „ABM”). III. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 oraz art. 14 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016 /679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE. L. z 2016 r. Nr 119, str. 1) („RODO”) chcielibyśmy poinformować o zasadach przetwarzania danych osobowych w przypadku, gdy Zamawiający przetwarza Pana/i dane osobowe w związku z prowadzeniem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. 2. Administratorem Pana/i danych osobowych jest Zamawiający. 3. Z Zamawiającym w zakresie spraw związanych z ochroną danych osobowych można kontaktować się: 1) kierując pismo na adres jego siedziby lub elektronicznie za pośrednictwem korespondencji mailowej na adres: na adres: albo 2) za pośrednictwem platformy ePUAP na adres: dyr@imid.med.pl/IMiDWarszawa/SkrytkaESP. 4. Zamawiający wyznaczył Inspektora Ochrony Danych („IOD”), z którym może się Pan/i kontaktować w sprawach przetwarzania Pana/i danych osobowych. Kontakt z IOD jest możliwy za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: iod@imid. telefonicznie pod nr (22) 32 77 495 lub pisemnie na adres siedziby Zamawiającego. 5. med.pl,Zamawiający przetwarza Pana/i dane osobowe w następujących celach: 1) przeprowadzenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego – na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zw. z art. 9 ust. 2 lit. g RODO w zw. z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych; 2) weryfikacja informacji o niekaralności w ramach podmiotowych środków dowodowych – na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c w zw. z art. 10 RODO w zw. z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych; 3) archiwizacja danych osobowych – na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zw. z art. 9 ust. 2 lit. j RODO w zw. z ustawą o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach; 4) ustalenie, dochodzenie lub obrona roszczeń w związku z prowadzoną działalnością – na podstawie art. 6 ust. 1 lit. e RODO lub art. 9 ust. 2 lit. f RODO, tj. przetwarzanie jest niezbędne do wykonania zadań realizowanych w interesie publicznym – właściwego gospodarowania mieniem Zamawiającego, tj. przeprowadzeniem ważnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, gwarantującego prawidłowe wydatkowanie środków publicznych. Szczegółowa klauzula informacyjna RODO zostały zawarte w SWZ.

Så lämnar du anbud

  1. Öppna upphandlingsdokumenten och klicka vidare till köparens upphandlingsverktyg.
  2. Skapa ett gratis leverantörskonto där och ladda ner upphandlingsdokumenten.
  3. Skriv anbudet på polska. Ett anbud på fel språk kan förkastas.
  4. Läs kvalificeringskraven först. Uppfyller du dem inte kan du inte vinna, oavsett pris.
  5. Ställ frågor till köparen via verktyget i god tid. Svaren blir offentliga för alla anbudsgivare.
  6. Lämna anbudet i verktyget före 16 nov. 2026. För sena anbud öppnas aldrig.